ZATH Mark Zervikal Interbody Cage PEEK Cage Factory CE ISO

Kuerz Beschreiwung:

PEEK radiolucent Material mat engem Elastizitéitsmodul tëscht kortikalem a cancellous Knochen, wat d'Laaschtdeelung erlaabt

Grouss Lumen maximéiert Gebitt fir Autogen Knochentransplantatioun ze packen, wat d'Fusioun duerch de Käfeg erlaabt

Erstellt zousätzlech Uewerfläch fir Knochenwachstum

Superior a schwaach Zänn bidden Resistenz géint Ausdreiwungskräften, reduzéiert de Risiko vun der Implantatmigratioun

Sterilisatioun Package


Produit Detailer

Produit Tags

Produkt beschreiwung

Tantal Marker
Erlaabt d'Visualiséierung an d'Implantatplazéierungsverifizéierung.

Pyramidal Zänn
Verhënneren Implantat Migratioun

Grouss Zentrum Ouverture
Erlaabt méi Fläch fir Schankengraft-zu-Endplate Kontakt

38a0b9231

Trapez anatomesch Form
Fir déi richteg Sagittal Ausrichtung z'erreechen

Lateral Ouverture
Erliichtert vascularization

Anatomesch Sagittal Profil

Disperse Stress fir den Interbody Gläichgewiicht ze halen

Restauratioun vun cervical normal Lordosis

Reduzéieren de Schued un der vertebral anterior Rand während der Implantatioun

Den anatomesche Design reduzéiert de Risiko vu Prolaps

8d9d4c2f1

Konvex

Zervikal-Interbody-Cage-3

Kontraindikatiounen

Et gi verschidde Kontraindikatiounen ze berücksichtegen ier Dir Cervical Interbody Cage (CIC) Placement mécht.Dës Kontraindikatiounen kënnen enthalen: Aktiv Infektioun oder systemesch Infektiounen: Patienten déi aktiv Infektiounen hunn, wéi Osteomyelitis oder Sepsis, sinn normalerweis net gëeegent Kandidate fir CIC Placement.Dëst ass well d'Prozedur Bakterien oder aner Pathogenen an d'Operatiounsplaz agefouert ka ginn, wat zu weidere Komplikatiounen féiert.Schwiereg Osteoporose: Patienten mat schwéierer Osteoporose, déi eng Bedingung ass, déi duerch geréng Schankendicht a erhéicht Risiko vu Frakturen charakteriséiert ass, kënnen net gëeegent Kandidaten fir CIC Placement.Déi geschwächt Schankenstruktur kann net genuch Ënnerstëtzung fir de Käfeg ubidden, wat de Risiko vum Implantatausfall erhéicht.Allergie oder Sensibilitéit fir Implantatmaterialien: Verschidde Leit kënnen Allergien oder Sensibilitéite fir bestëmmte Implantatmaterialien hunn, wéi Titan oder Polyetherketon (PEEK).An esou Fäll kann CIC Placement net recommandéiert ginn, an alternativ Behandlung Optiounen soll considéréiert ginn. Unrealistesch Patient Erwaardungen: Patienten mat onrealistesche Erwaardungen oder déi, déi net fir postoperative Betreiung a Rehabilitatioun engagéiert sinn, kënnen net gëeegent Kandidaten fir CIC Placement sinn.Et ass wichteg fir d'Patienten e kloert Verständnis vun der Prozedur ze hunn, seng potenziell Resultater, an den erfuerderlechen Erhuelungsprozess. Net genuch Schankenqualitéit oder Quantitéit: An e puer Fäll kann de Patient net genuch Schankenqualitéit oder Quantitéit an der Gebärmutterhëllef hunn, wat kann CIC Placement Erausfuerderung oder manner effektiv maachen.An esou Fäll kënnen alternativ Behandlungsoptiounen, wéi anterior cervical discectomy a Fusioun (ACDF) oder posterior cervical fusion, berécksiichtegt ginn.Et ass ëmmer am beschten mat engem qualifizéierten Gesondheetsspezialist ze konsultéieren fir d'Eegeschaft vun der CIC Placement ze bestëmmen baséiert op den eenzegaartegen Ëmstänn vum Patient.

Produit Detailer

Zervikal Interbody Cage

 7e4b5ce213

4 mm Hauteur

5 mm Hauteur

6 mm Hauteur

7 mm Hauteur

8 mm Hauteur

9 mm Hauteur

Material

PEEK

Qualifikatioun

CE/ISO13485/NMPA

Package

Steril Verpackung 1 Stéck/Pack

MOQ

1 Stk

Fourniture Fähegkeet

1000+ Stécker pro Mount


  • virdrun:
  • Nächste: