ZATH Mark Zervikal Interbody Käfeg PEEK Käfeg Fabréck CE ISO

Kuerz Beschreiwung:

PEEK radioluzent Material mat engem Elastizitéitsmodul tëscht kortikalem a spongiösem Knach, wat d'Laaschtverdeelung erméiglecht

Grousst Lumen maximéiert d'Fläch fir d'Packung vun autogenem Knachtransplantat, wouduerch d'Fusioun duerch de Käfeg stattfënnt

Schafe vun enger zousätzlecher Uewerfläch fir de Knochenwuesstum

Iwwer- an ënnescht Zänn bidden Widderstand géint Ausstousskräften, wat de Risiko vun der Implantatmigratioun reduzéiert

Sterilisatiounspackung


Produktdetailer

Produkt Tags

ZATH Mark Zervikal Interbody Käfeg PEEK Käfeg Fabréck CE ISO

Produktbeschreiwung

Tantal Markéierer
Erlaabt Visualiséierung a Verifizéierung vun Implantatplacement.

Pyramidesch Zänn
Implantatmigratioun verhënneren

Grouss Zentrumöffnung
Erlaabt méi Fläch fir de Kontakt tëscht dem Knochentransplantat an der Endplack

38a0b9231

Trapezform anatomesch Form
Fir eng korrekt sagittal Ausriichtung z'erreechen

Lateral Öffnungen
Erliichtert d'Vascalisatioun

Anatomescht Sagittalprofil

Stress ofbauen fir d'interkierperlecht Gläichgewiicht ze erhalen

Restauratioun vun enger normaler zervikaler Lordose

Reduzéiert de Schued um viischte Rand vun der Wirbelsail während der Implantatioun.

Den anatomeschen Design reduzéiert de Risiko vun engem Prolaps

8d9d4c2f1

Konvex

Zervikal-Interbody-Cage-3

Kontraindikatiounen

Et gi verschidde Kontraindikatiounen, déi berécksiichtegt solle ginn, ier een e Cervical Interbody Cage (CIC) placéiert. Dës Kontraindikatiounen kënnen enthalen: Aktiv Infektioun oder systemesch Infektiounen: Patienten, déi aktiv Infektiounen hunn, wéi Osteomyelitis oder Sepsis, sinn normalerweis keng gëeegent Kandidaten fir e CIC. Dëst ass well d'Prozedur Bakterien oder aner Pathogenen an d'Operatiounsplaz aféiere kann, wat zu weidere Komplikatioune féiert. Schwéier Osteoporose: Patienten mat schwéierer Osteoporose, enger Bedingung, déi duerch eng niddreg Knachdicht an e erhéicht Risiko vu Frakturen charakteriséiert ass, sinn eventuell keng gëeegent Kandidaten fir e CIC. Déi geschwächt Knachstruktur kann de Käfeg net genuch Ënnerstëtzung bidden, wat de Risiko vun engem Implantatversagen erhéicht. Allergie oder Empfindlechkeet géintiwwer Implantatmaterialien: Verschidde Leit kënnen Allergien oder Empfindlechkeeten géintiwwer bestëmmte Implantatmaterialien hunn, wéi Titan oder Polyetheretherketon (PEEK). An esou Fäll kann d'CIC-Placement net recommandéiert ginn, an alternativ Behandlungsoptioune sollten berécksiichtegt ginn. Onrealistesch Patientenerwaardungen: Patienten mat onrealisteschen Erwaardungen oder déi, déi sech net fir postoperativ Betreiung a Rehabilitatioun engagéieren, sinn eventuell keng gëeegent Kandidaten fir e CIC. Et ass wichteg fir Patienten e kloert Verständnis vun der Prozedur, hire potenziellen Resultater an dem erfuerderleche Genesungsprozess ze hunn.Onzureichend Knochenqualitéit oder -quantitéit: A verschiddene Fäll kann de Patient eng onzureichend Knochenqualitéit oder -quantitéit an der Halswirbelsail hunn, wat d'Placement vun der CIC schwéier oder manner effektiv maache kann. An esou Fäll kënnen alternativ Behandlungsoptiounen, wéi z. B. anterior zervikal Diskektomie a Fusioun (ACDF) oder posterior zervikal Fusioun, berécksiichtegt ginn. Et ass wichteg ze bemierken, datt dës Kontraindikatiounen jee no individueller Patientin a sengem spezifesche medizineschen Zoustand variéiere kënnen. Et ass ëmmer am beschten, e qualifizéierten Gesondheetsspezialist ze konsultéieren, fir d'Gëeegentheet vun der CIC-Placement op Basis vun den eenzegaartegen Ëmstänn vum Patient ze bestëmmen.

Produktdetailer

Zervikal Interbody Käfeg

 7e4b5ce213

4 mm Héicht

5 mm Héicht

6 mm Héicht

7 mm Héicht

8 mm Héicht

9 mm Héicht

Material

KUCKEN

Qualifikatioun

CE/ISO13485/NMPA

Pak

Steril Verpackung 1 Stéck/Packung

MOQ

1 Stéck

Versuergungsfäegkeet

1000+ Stécker pro Mount


  • Virdrun:
  • Weider: