ZP Cervical Cage Fabrikant beschwéiert CE FSC ISO Verséchert Fournisseur

Kuerz Beschreiwung:

Den anatomeschen Design profitéiert d'Restauratioun vun der physiologescher Krümmung.

Déi zweesäiteg ëmgedréint Zänn bidden initial Stabilitéit.

D'PEEK Material bitt gutt Biokompatibilitéit an exzellente biomechanesch Eegeschafte.

Grouss grafting Beräich profitéiert postoperativ Fusioun.

Véier ZP Schrauwen, fest an d'Plack duerch Sperrmodell festgehalen, reduzéieren de Risiko vu Schrauwen zréckzéien.

Den Nullprofil Design reduzéiert de Risiko vun Dysphagie.

Wéi bleift sou wäit wéi méiglech vun den ugrenzend Niveau Disc Plazen, miniméiert ZP Cervical Cage dëse Risiko vun der Nopeschniveau Ossifikatioun.

Sterilisatioun Package.


Produit Detailer

Produit Tags

Produkt beschreiwung

Einfachheet vun Benotzung
Well d'Plack an d'Spacer virgemontert sinn, gëtt d'Plack automatesch ausgeriicht wann d'Implantataféierung ass.Dëst vermeit de Prozess vun der Ausriichtung an der Ausriichtung vun enger anteriorer Gebärmutterplack

D'ZP Schrauwen hunn e een-Schrëtt gespaarten konische Kapp, deen d'Schraube op d'Plack gespaart gëtt andeems se einfach d'Schraube setzen an festhalen.

ZP-Cervical-Cage-1

Reduzéiert de Risiko vun Dysphagie
ZP Cage ass am ausgeschniddene Scheifraum enthale a riicht net laanscht d'anterior Mauer vum Wirbelkierper wéi anterior Gebärmutterplacke.Dësen Null anterior Profil kann nëtzlech sinn fir d'Optriede an d'Gravitéit vun der postoperativer Dysphagie ze reduzéieren.
Zousätzlech gëtt d'Virbereedung vun der anteriorer Uewerfläch vum Wirbelkierper miniméiert, well den Implantat net géint dës Uewerfläch läit.

Verhënnert Nopeschniveau Ossifikatioun
Et gouf gewisen datt Gebärmutterplacke, déi no bei benachbaren Niveau Discs plazéiert sinn, kënnen zu der Knuewelbildung no oder ronderëm de benachbarten Niveau bäidroen, wat zu zukünfteg Komplikatioune féieren kann.
ZP Cage miniméiert dëse Risiko, well et bleift sou wäit wéi méiglech vun den ugrenzenden Niveau Disc Plazen.

ZP Cervical Cage 3
ZP-Cervical-Cage-4

Titan Legierung Plack
Bitt e sécheren, steife Schraube Sperrinterface
Spannungen an der Plack ginn vum Spacer duerch en innovativen Interface ofgekoppelt

Sperrschrauwen
Schrauwen bilden e Knachkeil mat engem 40º± 5º kranialen/caudale Wénkel an 2,5º medialen/laterale Wénkel fir d'Pull-out Resistenz ze verbesseren
One-Schrëtt Sperrschrauwen
Selbsttappende Schrauwen verbesseren de Fuedem Kaf
Trilobulär Fuedemschneidflöten si selbstzentréierend

PEEK Interbody Fusion Cage
Radiopaque Marker fir posterior Visualiséierung wärend der Imaging
Tantal Marker ass 1,0 mm ewech vum Rand, liwwert intra- a postoperativ Positiounsinformatioun
Spacer Komponent ass aus pure medizinesche Grad PEEK (Polyetheretherketon) gemaach
PEEK Material enthält keng Kuelestofffaser, déi de Risiko vu systematescher Opnam a lokaler Bindegewebebildung reduzéieren
Zänn op der Implantatfläche bidden initial Stabilitéit

ZP-Cervical-Cage-5
ZP-Cervical-Cage-6

Indikatiounen

Indikatiounen sinn Lendegéigend a Lubosakral Pathologien, an deenen segmental Spondylodesis uginn ass, zum Beispill:
Degenerative Disc Krankheeten a Spinal Instabilitéiten
Revisiounsprozeduren fir Post-Discectomie Syndrom
Pseudarthrose oder gescheitert Spondylodese
Degenerativ Spondylolisthese
Isthmesch Spondylolisthese

Indikatiounen

Den ZP Käfeg gëtt fir d'Benotzung no der anteriorer Gebärmutterdiskktomie fir d'Reduktioun an d'Stabiliséierung vun der Gebärmutterhëllef (C2-C7) uginn.

Indikatiounen:

● Degenerative Disc-Krankheet (DDD, definéiert als Halsschmerz vun diskogenen Urspronk mat Degeneratioun vun der Disc bestätegt duerch Geschicht a radiographesch Studien)
● Spinal Stenose
● Ausgefall virdrun Fusioune
● Pseudoarthrose

Kontraindikatiounen:

● Spinal Fraktur
● Spinal Tumor
● Schwéier Osteoporose
● Spinal Infektioun

Klinesch Applikatioun

ZP-Cervical-Cage-7

Produit Detailer

ZP cervical Cage

b01ee25

5 mm Hauteur
6 mm Hauteur
7 mm Hauteur
8 mm Hauteur
9 mm Hauteur
10 mm Héicht
ZP Sperrschraube

2ec9b086

Φ3,0 x 12 mm
Φ3,0 x 14 mm
Φ3,0 x 16 mm
Φ3,0 x 18 mm
Material Titanlegierung
Uewerfläch Behandlung Mikro-Arc Oxidatioun
Qualifikatioun CE/ISO13485/NMPA
Package Steril Verpackung 1 Stéck/Pack
MOQ 1 Stk
Fourniture Fähegkeet 1000+ Stécker pro Mount

  • virdrun:
  • Nächste: